Medizinische Klinik A

Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist ab Montag (23.03.2020) in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Dieser wird an den Eingängen der jeweiligen Gebäude zu Verfügung gestellt und muss sofort angelegt werden.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besucherstopp wegen SARS-CoV-2 (Coronavirus)

Ab sofort und bis auf Weiteres gilt am UKM wegen der Corona-Pandemie ein kompletter Besucherstopp. Damit folgt das UKM dem Erlass des Ministeriums für Arbeit, Gesundheit und Soziales in Düsseldorf, nach dem an allen Krankenhäusern des Landes ab sofort ein Betretungsverbot für Dritte besteht.

Dies gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ambulanzen beschränken sich ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Mehr Informationen

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Auf Grund der aktuellen Coronasituation beschränken sich unsere Ambulanzen und Sprechstunden ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab telefonisch bei der jeweils zuständigen Ambulanz, insbesondere wenn Sie

  • sich in den letzten 14 Tagen in einem der internationalen Risikogebiete oder in besonders betroffenen Gebieten in Deutschland aufgehalten haben (Auflistung siehe RKI)
  • oder Sie Kontakt zu einer Person hatten, für die ein gesicherter Nachweis einer Coronavirus-Infektion besteht
  • oder unter grippeähnlichen Symptomen leiden
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.

Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.

 

Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Vielen Dank!

AG Bäumer - Antikörper-vermittelte siRNA-Tumortherapie

Unsere Forschung
Tumoren sind durch eine komplexe genetische Variabilität gekennzeichnet, in der zum Teil mehrere Onkogene das Überleben und Wachsen des Tumors treiben. Die Intervention durch einzelne chemische Inhibitoren birgt dadurch die Gefahr von Bypassreaktionen und Ausbildung von Resistenzen. Wir schlagen deswegen das Prinzip der RNAi-vermittelten Inhibition verschiedener Onkogene als therapeutische Option in der Tumorbehandlung vor.
Der therapeutische Einsatz von RNAi wurde bisher stets durch das unspezifische Delivery der aktiven Substanz zur Zielzelle kompromittiert. Wir haben hierfür ein Prinzip der Tumorzell-spezifischen Applikation von siRNAs mithilfe von kennzeichnenden Oberflächenrezeptor-Antikörpern entwickelt. Die siRNAs sind hierbei gegen hochspezifische Onkogene gerichtet, auch eine Kombination von verschiedenen siRNAs ist hierbei möglich. Hierbei bietet der Einsatz einer Onkogen-spezifischen siRNA und die Wahl eines Tumor-spezifischen Oberflächenrezeptors eine doppelte Spezifitätsebene und konzentriert die siRNA Behandlung auf den Tumorzellen. Als Beispiel verwenden wir den therapeutischen anti-EGFR-Antikörper Cetuximab für den Transport KRAS-spezifischer siRNA in KRAS mutierten, therapieresistenten Kolorektalkarzinomzellen in vitro und in vivo. Da das Behandlungs-Konzept modular aufgebaut ist, wenden wir es zur Zeit durch die Wahl geeigneter Antikörper und anderer Onkogen-spezifischer siRNA auf weitere Tumorentitäten wie Sarkome und Leukämien an.
Unsere Arbeit wird durch die Deutsche Krebshilfe, die Wilhelm Sander-Stiftung, die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung und IMF-Mittel der Medizinischen Fakultät Münster unterstützt.

Dr. rer. nat. Sebastian Bäumer Wissenschaftlicher Mitarbeiter

T 0251 83-44811
F 0251 83-52673
baumers(at)­uni-muenster(dot)­de

Dr. rer. nat. Nicole Bäumer

Wissenschaftliche Mitarbeiterin
T 0251 83-57147
F 0251 83-52673
nbaeumer(at)­uni-muenster(dot)­de

 Annika Schulze

Wissenschaftliche Mitarbeiterin (Doktorandin)
T 0251 83-52721
F 0251 83-52673
Annika.Schulze(at)­ukmuenster(dot)­de

Mara Apel

MTA
T 0251 83-55904
F 0251 83-52673
mara.apel(at)­ukmuenster(dot)­de

Lisa Terheyden

MTA
T 0251 83-55904
F 0251 83-52673
Lisa.Terheyden(at)­ukmuenster(dot)­de

Felix Sümpelmann

Medizindoktorand
T 0251 83-55904
F 0251 83-52673
felix.suempelmann01(at)­gmail(dot)­com

Alina Fechte

Masterstudentin
T 0251 83-55904
F 0251 83-52673
alina.fechte(at)­stud.hs-emden-leer(dot)­de

Jessica Tiemann

Masterstudentin
T 0251 83-55904
F 0251 83-52673
jessicatiemann(at)­web(dot)­de

Zhou F., Liu Y, Rohde C., Pauli C, Gerloff D, Köhn M, Misiak D., Bäumer N., Cui C, Göllner S., Oellerich T, Serve H, Garcia-Cuellar M.P., Slany R., Maciejewski JP., Przychodzen B., Seliger B, Klein HU. , Bartenhagen C, Berdel WE, Dugas M, Taketo MM., Farouq D, Schwartz S., Regev A., Hébert J., Sauvageau G., Pabst C., Hüttelmaier S., Müller-Tidow C.: AML1-ETO requires enhanced C/D box snoRNA/RNP formation to induce self-renewal and leukaemia. Nat Cell Biol. 2017 Jul;19(7):844-855. Impact Factor: 20.59
Bäumer, N.*; Berdel, W.E.; Bäumer, S.: Immunoprotein mediated siRNA delivery, Mol. Pharmaceutics, Review May 1;14(5):1339-1351 2017. Impact Factor: 4.32
Lofruthe, N., Gallitz, I., Traeger, L., Bäumer, N., Schulze, I., Kuhlmann, T., Müller-Tidow, C. and Steinbicker, A.U. Intravenous Iron Carboxymaltose as a Potential Therapeutic in Anemia of Inflammation. PLoS One. 2016 Jul 12;11(7):e0158599. Impact Factor: 3.23
Schulze, I., Rohde, C., Scheller-Wendorff, M., Bäumer, N., Krause, A., Herbst, F., Riemke, P., Hebestreit, K., Tschanter, P., Lin, Q. et al. (2016). Increased DNA Methylation of Dnmt3b Targets Impairs Leukemogenesis. Blood 127, 1575-1586. Impact Factor: 11.84
Schelhaas, S., Held, A., Bäumer, N., Viel, T., Hermann, S., Müller-Tidow, C., Jacobs, A.H.
Preclinical Evidence That 3'-Deoxy-3'-[18F]Fluorothymidine PET Can Visualize Recovery of Hematopoiesis after Gemcitabine Chemotherapy. Cancer Res. 2016 Dec 15;76(24):7089-7095. Impact Factor: 8.56
Brand C, Schliemann C, Ring J, Kessler T, Bäumer S, Angenendt L, Mantke V, Ross R, Hintelmann H, Spieker T, Wardelmann E, Mesters RM, Berdel WE, Schwöppe C. NG2 proteoglycan as a pericyte target for anticancer therapy by tumor vessel infarction with retargeted tissue factor. Oncotarget. 2016 Feb 9;7(6):6774-89. Impact Factor: 5.415
Sauer, T., Arteaga, M. F., Isken, F., Rohde, C., Hebestreit, K., Mikesch, J. H., Stelljes, M., Cui, C., Zhou, F., Göllner, S., Bäumer, N.,  et al. (2015). MYST2 Acetyltransferase Expression and Histone H4 Lysine Acetylation are Suppressed in AML. Exp. Hematol. 43, 794-802.e4. Impact Factor: 2.48
Bäumer, S; Bäumer, N; Fremerey, J; Schelhaas, S Berdel, W.E.; Müller-Tidow, C.. Antibody-mediated delivery of anti-KRAS-siRNA in vivo overcomes therapy resistance in colon cancer. Clin Cancer Res. 2015 Jan 14. Impact Factor: 8.193
Bäumer, N.*; Appel, N.*; Terheyden, L.; Buchholz, F.; Rössig, C.; Müller-Tidow, C.; Berdel, W.E.; Bäumer, S.: Anti-body-coupled siRNA as an efficient method for in vivo mRNA knockdown, Nature Protocols 2016 Jan;11(1):22-36 Impact Factor: 9.67
Bäumer, N.; Bäumer, S.; Berkenfeld  F.; Stehling M.; Köhler G.; Berdel W.E.; Müller-Tidow C.; Tschanter P.. Maintenance of leukemia-initiating cells is regulated by the CDK inhibitor Inca1. PLoS One. 2014 Dec 19;9(12). Impact Factor: 3.534
 
 
 
 

Kontakt

Dr. rer. nat. Sebastian Bäumer Wissenschaftlicher Mitarbeiter
T 0251 83-44811
F 0251 83-52673
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F 0251 83-52673
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