Medizinische Klinik A

Foto Team Medizinische Klinik A, UKM

AG Bleckmann - Tumorprogression und Metastasierung

Unsere Forschung

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich damit zu verstehen, wie ursprünglich lokal wachsende, solide Tumoren es schaffen, Tochtergeschwüre, sogenannte Metastasen, überall im Körper zu bilden. Dazu charakterisieren wir entnommenes Tumormaterial (Primärtumoren und Metastasen) von Patienten sowie Zelllinien mittels Hochdurchsatzverfahren auf Gen- und Proteinexpressionsebene. An Hand der gewonnenen Daten erarbeiten wir Signaturen, die dann mit klinischen Parametern korreliert werden können. Auf diese Weise identifizierte Faktoren, die möglicherweise eine Rolle in der Metastasierung spielen, werden dann auf Zellebene näher untersucht, um zu verstehen, welche Auswirkungen sie auf die Signaltransduktion und Funktion von Tumorzellen haben. Unsere bisherigen Ergebnisse haben dabei immer wieder darauf hingedeutet, dass insbesondere der nicht-kanonische WNT-Signalweg eine wichtige Rolle in der Metastasierung spielt. Daher ist einer unserer Schwerpunkte, die beteiligten Mediatoren in diesem Signalweg zu untersuchen und ihre funktionelle Rolle in der Metastasierung zu verstehen.
Proteine des WNT-Signalweges können dabei über extrazelluläre Vesikel an umliegende Zellen verteilt werden und diese in ihrer Funktionalität beeinflussen. Dies ist in der Metastasierung wichtig, um ein förderndes Mikroenvironment für das Tumorwachstum zu etablieren. Im Fokus unserer Arbeitsgruppe stehen hier insbesondere die großen Mikrovesikel (Durchmesser 100-1000 nm), die konstant von der Oberflächenmembran aller Zellen abgeschnürt werden. Dabei untersuchen wir einerseits die funktionellen Effekte, die Tumor-Mikrovesikel auf umliegende Zellen haben, und andererseits arbeiten wir an der Identifikation von Markern, die die Detektion und funktionelle Untersuchung von Tumor-Mikrovesikeln im Blut von Tumorpatienten ermöglichen.

Prof. Dr. med. Annalen Bleckmann

Arbeitsgruppenleiterin
Professorin für Internistische Onkologie
Leitung CCCM
Bereichselitung Internistische Onkologie Medizinische Klinik A 
T 0251 83 52712
annalen.bleckmann(at)­ukmuenster(dot)­de

Saskia Heinrichs (ab 01.09.2019)

Molekularbiologin
Wissenschaftliche Doktorandin

Annette Westermann

MTA

T 0251 83-52999
F 0251 83-52673
westera(at)­ukmuenster(dot)­de

Dipl.- Betriebsw. Claudia Bieber-Tuschen

Wissenschaftliche Koordinatorin
Assistentin der Bereichsleitung Internistische Onkologie
T 0251 83-52954
F 0251 83-52673
claudia.bieber-tuschen(at)­ukmuenster(dot)­de

Fromme JE, Schmitz K, Wachter A, Grzelinski M, Zielinski D, Koppel C, Conradi LC, Homayounfar K, Hugo T, Hugo S, Lukat L, Rüschoff J, Ströbel P, Ghadimi M, Beißbarth T, Reuter-Jessen K, Schildhaus HU, Bleckmann A. FGFR3 mRNA overexpression defines a subset of oligometastatic colorectal cancers with worse prognosis. Oncotarget. 2018 Aug 14;9(63): 32204-32218.
 

Menck K, Sönmezer C, Worst TS, Schulz M, Dihazi GH, Streit F, Erdmann G, Kling S, Boutros M, Binder C, Gross JC. Neutral sphingomyelinases control extracellular vesicles budding from the plasma membrane. J Extracell Vesicles. 2017 Sep 26; 6(1): 1378056. doi: 10.1080/20013078.2017.1378056. eCollection 2017.
 

Menck K, Bleckmann A, Wachter A, Hennies B, Ries L, Schulz M, Balkenhol M, Pukrop T, Schatlo B, Rost U, Wenzel D, Klemm F, Binder C. Characterisation of tumour-derived microvesicles in cancer patients' blood and correlation with clinical outcome. J Extracell Vesicles. 2017 Jul 16; 6(1): 1340745.

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Bleckmann A, Conradi LC, Menck K, Schmick NA, Schubert A, Rietkötter E, Arackal J, Middel P, Schambony A, Liersch T, Homayounfar K, Beißbarth T, Klemm F, Binder C, Pukrop T. β-catenin-independent WNT signaling and Ki67 in contrast to the estrogen receptor status are prognostic and associated with poor prognosis in breast cancer liver metastases. Clin Exp Metastasis. 2016 Apr; 33(4): 309-23. doi: 10.1007/s10585-016-9780-3. Epub 2016 Feb 9.

Rietkötter E, Bleckmann A, Bayerlová M, Menck K, Chuang HN, Wenske B, Schwartz H, Erez N, Binder C, Hanisch UK, Pukrop T. Anti-CSF-1 treatment is effective to prevent carcinoma invasion induced by monocyte-derived cells but scarcely by microglia. Oncotarget. 2015 Jun 20; 6(17): 15482-93.
 

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Bayerlová M, Klemm F, Kramer F, Pukrop T, Beißbarth T, Bleckmann A. Newly Constructed Network Models of Different WNT Signaling Cascades Applied to Breast Cancer Expression Data. PLoS One. 2015 Dec 3;10(12): e0144014.
 

Bleckmann A, Leha A, Artmann S, Menck K, Salinas-Riester G, Binder C, Pukrop T, Beissbarth T, Klemm F. Integrated miRNA and mRNA profiling of tumor-educated macrophages identifies prognostic subgroups in estrogen receptor-positive breast cancer. Mol Oncol. 2015 Jan; 9(1): 155-66. doi: 10.1016/j.molonc.2014.07.023. Epub 2014 Aug 16.
 

 
 
 
 

Kontakt

Claudia Bieber-Tuschen

Wissenschaftliche Koordinatorin
T 0251 83-52954
F 0251 83-52673
claudia.bieber-tuschen(at)­ukmuenster(dot)­de