Empfehlungen

  • Indexpatient  ( PDF X (626 KB)) 
  • Familienangehörige (Verwandte ersten od. höheren Grades)  ( PDF X (305 KB))
  • Empfehlungsgrade  ( PDF X (303 KB))
Langes-QT Syndrom (LQTS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >14 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 70-80%  -  Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (1) (2) (SADS) (Orphanet)

  • Infos LQTS  ( PDF X (629 KB))             
  • Medikamentenliste LQTS   ( PDF X (715 KB)) IfGH   (X) Crediblemeds       
Katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardie (CPVT)

I49.9   Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität:  Mutation(+) 50-60%,  Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (Orphanet)

  • Infos CPVT  (X)
Brugada-Syndrom (BrS/BRGDA)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >8 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 20-30%,  Indikation Genetik: IIa,C
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)

Medikamenten-induzierte QT-Verlängerung/ Repolarisationsstörung

I45.8  Ionenkanalerkrankung, diverse Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10-15%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)

  • Infos LQTS  ( PDF X (629 KB)) 
  • Medikamentenliste LQTS  ( PDF X (715 KB))  IfGH  (X)  Crediblemeds
Kammerflimmern, idiopathisch (IVF)

I49.0  Ionenkanalerkrankung, >8 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr)
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)

  • Infos IVF  (X)
Kurzes QT-Syndrom (SQTS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >6 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C  (nach RSpr.)
Patientenorganisation: (1) (2) (SADS) (Orphanet)

  • Infos SQTS  (X)
Frühe Repolarisationsstörung, pathologisch (ERS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)

  • Infos ERS  (X)
 
 
 
 

 

 

Fachliteratur

HRS/EHRA Positionspapier  (2011)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften zur Genetik bei Herzrhythmus-
störungen, Kardiomyopathien und unklaren Todesfällen

HRS/EHRA Positionspapier  (2013)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften  zur Diagnostik und Therapie von familiären, seltenen Herzrhythmusstörungen
 

Nationales Positionspapier (DGK-DGPK) zu genetischen Untersuchungen bei kardio-
vaskulären Erkrankungen

Expertenpapier zur Genetik von Herzrhythmusstörungen, Kardio-
myopathien, Herz- und Gefäß-
fehlern, unklaren Todesfällen, KHK und familiärer Hypercholesterinämie 

PDF Kurzfassung (1.9 MB)

Der Kardiologe 9 (2015), 213-243