Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie

Neurogenetik

Zu den neuromuskulären Erkrankungen gehören Motoneuronerkrankungen, Neuropathien, Ataxien, Myopathien und myasthene Syndrome. Sie können eine genetische Ursache haben und sich entweder spontan entwickeln oder einen familiären Hintergrund haben. Zu den häufigsten neurogenetischen Erkrankungen mit einer Prävalenz von 20-30 Erkrankten pro 100000 Einwohner gehört die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit. Sie kann autosomal dominant, autosomal rezessiv oder x-chromosomal bedingt sein. Die Diagnosestellung erfolgt im Regelfall in einer unserer neuromuskulären Spezialambulanzen, die die genetische Diagnostik einleitet, die Beratung ausführt. Hilfsmittel und Krankengymnastik verschreibt und die Verlaufskontrolle durchführt. Der Spezialambulanz angeschlossen ist ein neurogenetisches Labor. Hier wird die DNA auf die häufigsten genetischen Ursachen in enger Absprache mit dem behandelnden Arzt direkt zielgerichtet untersucht oder bei anderen möglichen Ursachen an kooperierende Labore weitergeleitet. Untersuchungen  von außerhalb werden nur nach Absprache mit dem Labor durchgeführt. Befundnachfragen: Befunde werden generell nicht fernmündlich mitgeteilt. (gem. der Empfehlung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik)
Sprechstunde

Terminvergabe

Montag - Donnerstag 08:00-11:00 Uhr und 13:30-14:30 Uhr
Freitag 08:00-12:00 Uhr
Anja Wiedenlübbert: T +49 251 - 83 44470

 
 
 
 

Kontakt

Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie

Univ.-Prof. Prof. h.c. Dr. med.
Heinz Wiendl
Direktor
Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A1
Westturm, Ebene 05
48149 Münster

sekretariat.neurologie(at)
ukmuenster(dot)de
 
neurologie.ukmuenster.de

Informationen zur Anfahrt
Anfahrt mit Google Maps

Bildversand ans UKM

Akkreditierung

Mitglied im WTZ Netzwerkpartner Münster