Empfehlungen

  • Indexpatient  (X
  • Familienangehörige (Verwandte ersten od. höheren Grades) (X)
  • Empfehlungsgrade (X)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)

  • Infos PFHB  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: 

I48.10/ 48.11/ 48.19  Ionenkanalerkrankung, >5 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)

  • Infos SSS/SND  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: 
 
 
 
 

 

Fachliteratur

HRS/EHRA Positionspapier  (2011)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften zur Genetik bei Herzrhythmus-
störungen, Kardiomyopathien und unklaren Todesfällen

HRS/EHRA Positionspapier  (2013)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften  zur Diagnostik und Therapie von familiären, seltenen Herzrhythmusstörungen
 

Nationales Positionspapier (DGK-DGPK) zu genetischen Untersuchungen bei kardio-
vaskulären Erkrankungen

Expertenpapier zur Genetik von Herzrhythmusstörungen, Kardio-
myopathien, Herz- und Gefäß-
fehlern, unklaren Todesfällen, KHK und familiärer Hypercholesterinämie 

Kurzfassung

Der Kardiologe 9 (2015), 213-243