I45.8 Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30% - Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
I48.10/ 48.11/ 48.19 Ionenkanalerkrankung, >5 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30% - Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
I45.8 Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10% - Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
HRS/EHRA Positionspapier (2011)
Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften zur Genetik bei Herzrhythmus-
störungen, Kardiomyopathien und unklaren Todesfällen
HRS/EHRA Positionspapier (2013)
Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften zur Diagnostik und Therapie von familiären, seltenen Herzrhythmusstörungen
Expertenpapier zur Genetik von Herzrhythmusstörungen, Kardio-
myopathien, Herz- und Gefäß-
fehlern, unklaren Todesfällen, KHK und familiärer Hypercholesterinämie