Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)

  1. Kardiologische Einrichtungen
  2. Institut für Genetik von Herzerkrankungen
  3. Informationen zu Seltenen Erkrankungen (SE)
  4. Genetische Herzerkrankungen
  5. Herzrhythmusstörungen, supraventrikulär
  

Empfehlungen

  • Indexpatient  (X) 
  • Familienangehörige (Verwandte ersten od. höheren Grades) (X)
  • Empfehlungsgrade (X)
Erregungsleitungsstörung atrial/ventrikulär (PFHB)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
  • Infos PFHB  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: 
Vorhofflimmern, idiopathisch (ATFB)

I48.10/ 48.11/ 48.19  Ionenkanalerkrankung, >5 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 25-30%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
Sinusknotenerkrankung (SSS/SND), idiopathisch

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >3 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach Rücksprache)
  • Infos SSS/SND  (X) 
  • Selbsthilfegruppen: 
 
 
 
 

Fachliteratur

HRS/EHRA Positionspapier  (2011)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften zur Genetik bei Herzrhythmus-
störungen, Kardiomyopathien und unklaren Todesfällen HRS/EHRA Positionspapier  (2013)

Expertenpapier der amerikanischen und europäischen Fachgesell-
schaften  zur Diagnostik und Therapie von familiären, seltenen Herzrhythmusstörungen
 
Nationales Positionspapier (DGK-DGPK) zu genetischen Untersuchungen bei kardio-
vaskulären Erkrankungen
Expertenpapier zur Genetik von Herzrhythmusstörungen, Kardio-
myopathien, Herz- und Gefäß-
fehlern, unklaren Todesfällen, KHK und familiärer Hypercholesterinämie  KurzfassungDer Kardiologe 9 (2015), 213-243