Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie

NRW-Rückkehrergruppe

Das Labor von PD Dr. Gerd Meyer zu Hörste (MzH-Labor)  untersucht die Interaktion zwischen Nervensystem und Immunsystem. Wir verwenden eine breite Palette von experimentellen Techniken, um Krankheitsmechanismen bei neuro-immunologischen Erkrankungen zu verstehen. Die Ziele unserer Forschung sind:

  1. Verbessertes Verständnis der Wechselwirkung zwischen T-Helferzellen und Parenchymzellen des Nervensystems.
  2. Charakterisierung der Interaktion zwischen follikulären T-Helferzellen mit B-Zellen in Autoimmun-Erkrankungen des Nervensystems.
  3. Untersuchung wie die Umgebung im zentralen Nervensystem den Phänotyp und die Funktion von Immunzellen prägt.


Von besonderem Interesse sind für uns die Multiple Sklerose, entzündliche Myopathien und entzündliche Neuropathien und die entsprechenden Tiermodelle der Erkrankungen. Darüber hinaus entwickeln wir aktiv neue Techniken und adaptieren sie an neuroimmunologische Fragestellungen. Zu diesen neuen Techniken gehören genomweite Genexpressionsmessung auf Einzelzell-Ebene (single cell RNA-sequencing) und Proteomics.
 

Leitung

PD Dr. med. Gerd Meyer zu Hörste
Gerd.Meyerzuhoerste(at)ukmuenster(dot)de

Wissenschaftliche Mitarbeiter

Xiaolin Li

Dr. rer. nat. Xiaolin Li
Xiaolin.Li(at)ukmuenster(dot)de

Doktoranden

Studentische Hilfskräfte

Anna-Lena Börsch

Ausgewählte Publikationen

Meyer Zu Horste G, Wu C, Wang C, Cong L, Pawlak M, Lee Y, Elyaman W, Xiao S, Regev A, Kuchroo VK. RBPJ Controls Development of Pathogenic Th17 Cells by Regulating IL-23 Receptor Expression. Cell Rep. 2016 Jul 12;16(2):392-404.

Meyer Zu Horste G, Cordes S, Pfaff J, Mathys C, Mausberg AK, Bendszus M, Pham M, Hartung HP, Kieseier BC. Predicting the Response to Intravenous Immunoglobulins in an Animal Model of Chronic Neuritis. PLoS One. 2016 Oct 6;11(10):e0164099.

Meyer zu Horste G, Derksen A, Stassart R, Szepanowski F, Thanos M, Stettner M, Boettcher C, Lehmann HC, Hartung HP, Kieseier BC (2015). Neuronal ADAM10 Promotes Outgrowth of Small-Caliber Myelinated Axons in the Peripheral Nervous System. J Neuropathol Exp Neurol. 2015 Nov;74(11):1077-85.

Meyer zu Hörste G, Cordes S, Mausberg AK, Zozulya AL, Wessig C, Sparwasser T, Mathys C, Wiendl H, Hartung HP, Kieseier BC (2014). FoxP3+ regulatory T cells determine disease severity in rodent models of inflammatory neuropathies. PLoS One 2014 9(10):e108756

Meyer zu Horste G, Mausberg AK, Cordes S, El-Haddad H, Partke HJ, Martin S, Roden M, Steinman L, Hartung HP, Kieseier BC. Thymic epithelium determines a spontaneous chronic neuritis in NODtm1Jcgr mice (2014). The Journal of Immunology 193(6):2678-90.

Mausberg AK, Dorok M, Stettner M, Müller M, Hartung HP, Dehmel T, Warnke C, Meyer Zu Hörste G*, Kieseier BC* (2013). Recovery of the T-cell repertoire in CIDP by IV immunoglobulins. Neurology 80(3):296-303. * equally contributing last authorship

Meyer zu Hörste G, Miesbach TA, Müller JI, Fledrich R, Stassart RM, Kieseier BC, Coleman MP, Sereda MW (2011). The Wlds transgene reduces axon loss in a Charcot-Marie-Tooth disease 1A rat model and nicotinamide delays post-traumatic axonal degeneration. Neurobiol Dis 42(1):1-8.

Meyer zu Hörste G, Heidenreich H, Mausberg AK, Lehmann HC, ten Asbroek AL, Saavedra JT, Baas F, Hartung HP, Wiendl H, Kieseier BC (2010). Mouse Schwann cells activate MHC class I and II restricted T-cell responses, but require external peptide processing for MHC class II presentation. Neurobiol Dis 37(2):483-90.

Meyer zu Horste G, Heidenreich H, Lehmann HC, Ferrone S, Hartung HP, Wiendl H, Kieseier BC (2010). Expression of antigen processing and presenting molecules in Schwann cells in inflammatory neuropathies. Glia 58(1):80-92.

Meyer zu Horste G, Prukop T, Liebetanz D, Mobius W, Nave KA, Sereda MW (2007). Antiprogesterone therapy uncouples axonal loss from demyelination in a transgenic rat model of CMT1A neuropathy. Ann Neurol 61(1): 61-72.