Klinik für Augenheilkunde

Augennavigator

Klinische Studien


Um wissenschaftliche Fragestellungen zu beantworten und die medizinische Behandlung zu verbessern, führen unsere Mitarbeiter zahlreiche klinische Studien durch. Nur so können wir Ihnen eine Patientenversorgung nach neuestem Stand gewährleisten. Informieren Sie sich gerne im Folgenden über unsere Studienlandschaft.


CENTERA

Für diese Studie suchen wir Patienten mit einem Zentralvenenverschluss, der nicht älter als 3 Monate ist. Die Patienten dürfen nicht vorbehandelt sein und werden im Rahmen dieser Studie mit Eylea nach „Treat and Extend“-Schema therapiert.

PEARL

Bei dieser Studie soll ein „treat-and-extend“-Schema bei Patienten mit retinalem Venenverschluss mit und ohne Laserphotokoagulation von ischämischen Netzhautarealen (Lucentis vs. Lucentis+Laser) evaluiert werden. Eingeschlossen werden Patienten mit retinalem Venenverschluss, mit ischämischen Arealen (mehr als 5 Papillendurchmesser), keine Vorbehandlung, Verschluss nicht älter als 3 Monate.

CHROMA / OMASPECT

Studien zur Wirksamkeit von Lampalizumab bei geographischer Atrophie. Patientenrekrutierung beendet.

PROXIMA B

Beobachtungsstudie Studie bei geographischer Atrophie (ohne Behandlung). Patientenrekrutierung beendet.

ICV / DME

Bei dieser Studie sollen Patienten mit diabetischen Makulaödem durch Vitrektomie behandelt werden, anstatt einer Anti-VEG Therapie.

PEA

Beobachtungsstudie für Patienten mit Pigmentepithelabhebung aufgrund einer feuchten AMD, die das Medikament Eylea erhalten. Patientenrekrutierung beendet.

QUARK

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von QPI-1007 (synthetic siRNA targeting caspase 2mRNA) bei  NAAION (nicht-arteriitsche AION).  Auftreten der ersten Symptome max. 14 Tage vor der 1. Injektion.

PAROS

Beobachtungsstudie von LHON (Leber’sche Hereditäre Optikus-Neuropathie) – Patienten mit Raxone-Therapie. Visus muss vorhanden sein vom Beginn der Symptome und vor Behandlung.

HELP

Beobachtungsstudie für pathologische Myopie-Patienten zur Einschätzung von Risikofaktoren zur Entwicklung einer CNV. Patientenrekrutierung beendet.

 
 
 
 

KONTAKT

Forschungslabor

Leitung
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Peter Heiduschka
T +49 251 83-57532
peter.heiduschka(at)­ukmuenster(dot)­de 

Zentrum für klinische Studien /
Clinical Trials in Ophthalmology (CTO)
 

Studienassistentinnen

Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de

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T +49 251 83-56048
silvia.falkenau@ukmuenster.de

Studienärzte

Dr. Nataša Mihailović
Dr. Julia Termühlen