Klinische Studien


Klinische Studien helfen, neue medizinische Behandlungen zu entwickeln und  bestehende zu verbessern. Hierzu werden Medikamente und neue Behandlungsmethoden auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit überprüft. Unsere Klinik für Augenheilkunde beteiligt sich daher an zahlreichen nationalen und internationalen multizentrischen Studien. Nur so können wir Ihnen eine Patientenversorgung nach neuestem Stand gewährleisten. Informieren Sie sich gerne über unsere aktuellen Studien:

PEARL

Bei dieser Studie soll ein „treat-and-extend“-Schema bei Patienten mit retinalem Venenverschluss mit und ohne Laserphotokoagulation von ischämischen Netzhautarealen (Lucentis vs. Lucentis+Laser) evaluiert werden. Eingeschlossen werden Patienten mit retinalem Venenverschluss, mit ischämischen Arealen (mehr als 5 Papillendurchmesser), keine Vorbehandlung, Verschluss nicht älter als 3 Monate.

IDEAL

IDEAL Register: Iluvien-Implantat bei chronischem diabetischem Makulaödem.

ICV / DME

Bei dieser Studie sollen Patienten mit diabetischen Makulaödem durch Vitrektomie behandelt werden, anstatt einer Anti-VEGF Therapie.

CENTERA

Für diese Studie suchen wir Patienten mit einem Zentralvenenverschluss, der nicht älter als 3 Monate ist. Die Patienten dürfen nicht vorbehandelt sein und werden im Rahmen dieser Studie mit Eylea nach „Treat and Extend“-Schema therapiert. Die Patientenrekrutierung ist beendet.

PAROS

Beobachtungsstudie von LHON (Leber’sche Hereditäre Optikus-Neuropathie) – Patienten mit Raxone-Therapie. Eine Rexone Therapie Einnahme vorher möglich. Patienten > 12 Jahre.

HELP

Beobachtungsstudie für pathologische Myopie-Patienten zur Einschätzung von Risikofaktoren zur Entwicklung einer CNV. Patientenrekrutierung beendet.

ATHENA (Weitwinkelglaukom oder erhöhter Augeninnendruck)

Ein Vergleich von Bimatoprost SR und selektiver Laser-Trabekuloplastik bei Patienten mit Weitwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

QUARK

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von QPI-1007 (synthetic siRNA targeting caspase 2mRNA) bei  NAAION (nicht-arteriitsche AION).  Auftreten der ersten Symptome max. 14 Tage vor der 1. Injektion.

Pilzkeratitis-Register

Deutsches Pilzkeratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten:

Akanthamöben-Register

Deutsches Akanthamöben-Keratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.

Studienkoordinatorinnen


Adeline Adorf
T+49 251 83-56038
adeline.adorf(at)­ukmuenster(dot)­de 

Silvia Falkenau
T +49 251 83-56048
silvia.falkenau(at)­ukmuenster(dot)­de 

Studienärzte

Dr. med. Natasa Mihailovic
Dr. med. Friederike Schubert
Dr. med. Viktoria Müller
Dr. med. Maximilian Treder

Der Inhalt wird aktuell überarbeitet.

 
 
 
 

KONTAKT

Studienzentrum / Clinical Trials in Ophthalmology (CTO)

 

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