Klinik für Hautkrankheiten

Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Für den Besuch des UKM dürfen Sie Ihre eigenen, privaten Masken nutzen. Sollten Sie keine Maske dabei haben, stellen wir Ihnen für Dauer ihres Aufenthaltes im Klinikum an der jeweiligen Pforte einen geeigneten Schutz zur Verfügung.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besuche eingeschränkt möglich

Auf Grundlage der Coronaschutzverordnung des Landes Nordrhein-Westfalens sind am UKM ab sofort eingeschränkt Besuche für bestimmte Patientengruppen wieder möglich.

  • Besuche sind ab dem dritten Behandlungstag des Patienten/der Patientin möglich.
  • Es sind maximal zwei Besuche pro Woche mit einer Dauer von maximal einer Stunde vorgesehen.
  • Als Besucher dürfen zwei fest benannte Personen empfangen werden. Es darf immer nur eine Person anwesend sein.
  • Besuche sind werktags von 15.00 bis 19.00 Uhr, an Wochenenden und Feiertage von 08.00 bis 19.00 Uhr möglich.

Die Besucher erhalten vom UKM vorab eine Besuchererlaubnis, die zusammen mit dem Personalausweis als Zutrittserlaubnis für das UKM gilt, und am Eingang überprüft wird.

Die Besucherregelung gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte haben Sie Verständnis, dass es für einzelne Bereiche abweichende Vorgaben geben kann. Je nach Entwicklung der Corona-Pandemie wird diese Regelung regelmäßig geprüft und angepasst. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

 

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Liebe Patientin, lieber Patient,

wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab, wenn

  • bei Ihnen folgende Symptome bestehen: Fieber, Halsschmerzen und/oder Schluckstörungen, Husten, Atemnot, Geschmacks- oder Geruchsverlust, allgemeine Abgeschlagenheit und/oder Leistungsverlust, soweit nicht durch eine bestehende Vorerkrankung erklärbar, Magen-Darm-Symptome, starken Schnupfen
  • Sie Kontakt zu einer SARS-CoV-2 positiven Person hatten
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.


Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.


Vielen Dank!

Genodermatosen / Referenzzentrum für Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen (ReCIP)

Die Genodermatosensprechstunde der Klinik für Hautkrankheiten beschäftigt sich seit vielen Jahren mit den Krankheitsbildern der angeborenen Verhornungsstörungen.

Das Zentrum ist seit 2004 Teil des nationalen Netzwerkes für Ichthyosen und verwandte Verhornungsstörungen (NIRK), das bis zum 30.06.2013 vom BMBF finanziell gefördert wurde. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen, insbesondere mit der Selbsthilfe Ichthyose e.V. Im Rahmen der EU-Initiative European Reference Networks (ERN) werden die Arbeitsgruppe, das zugehörige NIRK-Labor und die Genodermatosensprechstunde als Referenzzentrum für Ichthyosen und Palmoplantarkeratose (ReCIP) aufgeführt.

Behandlung bei angeborenen Verhornungsstörungen

Die Behandlung Betroffener erfolgt je nach Notwendigkeit ambulant, teilstationär oder stationär. Es wird das gesamte Spektrum der Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen behandelt, wobei die stationäre Behandlung von Kindern i. d. R. in der Kinderklinik des UKM erfolgt. Unter anderem folgende Erkrankungen werden von uns erfasst:
  • Ichthyosis vulgaris
  • X-chromosomal rezessive Ichthyose
  • Autosomal rezessive kongenitale Ichthyose, z. B. lamelläre Ichthyose
  • Keratinopathische Ichthyosen, z. B. epidermolytische Ichthyose
  • Netherton Syndrom und Peeling skin Disease
  • Chanarin Dorfman Syndrom
  • Sjögren Larsson Syndrom
  • Keratitis Ichthyosis Deafness Syndrom
  • Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
  • Trichothiodystrophien
  • Erythrokeratodermia variabilis
  • CHILD Syndrom
  • Epidermolytische oder nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratosen, z. B. Typ Vörner oder Typ Mal de Meleda
  • Palmoplantarkeratosis punctata
  • Striäre Palmoplantarkeratosen (mit Naxos oder Carvajal Syndrom)
  • Loricrin Keratodermie
  • Pachyonychia congenita
Darüber hinaus bietet sich die Sprechstunde als Anlaufstelle für dermatologische Fragestellungen bei weiteren genetischen Erkrankungen an, u. a.:
  • Epidermolysis bullosa
  • Kongenitale Hypotrichosen oder sonstige Haaranomalien
  • Incontinentia pigmenti
  • Neurofibromatose
  • Tuberöse Sklerose
  • Onychodystrophien
  • Ehlers-Danlos Syndrom
  • Xeroderma pigmentosum
  • White Sponge Naevus

Ein Netzwerk von Spezialisten

Durch enge interdisziplinäre Zusammenarbeit am UKM und mit anderen Spezialisten (Interdisziplinäre Fallkonferenzen) sowie durch enge Kooperationen innerhalb der Hautklinik können wir die modernsten diagnostischen Möglichkeiten bieten. In Bezug auf die genetische Diagnostik kooperieren wir mit dem Institut für Humangenetik des UKM (Univ. Prof. Dr. P. Wieacker), sowie mit dem Institut für Humangenetik in Freiburg  unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Dr. J. Fischer. Besondere Bedeutung hat die Zusammenarbeit mit der Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie und dem Centrum für seltene Erkrankungen an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des UKM.

Leitliniengerechte Versorgung

Bezüglich fachspezifischer Informationen zum Thema Ichthyose verweisen wir auf die in 2016 revidierte S2k-AWFM-Leitlinie „Diagnostik und Therapie der Ichthyosen“ und auf die Homepage des Netzwerkes für Ichthyosen und verwandte Verhornungsstörungen.

Ambulante Sprechstunde

In der Genodermatosensprechstunde erfolgt die Diagnostik, Verlaufsbeobachtung und ambulante Langzeittherapie der Patienten mit Verhornungsstörungen und anderen Genodermatosen. Für Hautfachärzte, Kinderärzte oder Humangenetiker besteht die Möglichkeit, uns Patienten direkt in die Genodermatosensprechstunde zuzuweisen. Auch für telefonische Rückfragen der mitbehandelnden Kollegen stehen wir gerne zur Verfügung.
 
 
 
 

Leitung

Priv. Doz. Dr. med. Vinzenz Oji
Tel.: +49-(0)251-83 52680 (Vermittlung: -56501)
E-mail: vinzenz.oji(at)ukmuenster(dot)de

Unsere Sprechstunde

Sprechstundenzeit
Mi: 8-13:30 Uhr Terminvereinbarung
Mo, Di, Do 8 - 16 Uhr
Mi 8 - 13:30 Uhr
Fr 8 -15 Uhr

Kontakt

T: +49 (0)251 83-56566
Email: Haut-Poliklinik(at)ukmuenster(dot)de Notfall
Für die Anmeldung von Notfallpatienten nach Dienstschluss wählen Sie bitte
T: 0251/83-56501 Mitarbeiter NIRK-Labor

Tatjana Tarinski
E-mail: tatjana.tarinski(at)ukmuenster(dot)de

Kira Süßmuth
E-mail: kira.suessmuth(at)ukmuenster(dot)de

Maria Rosenthal-Pühringer
E-mail: Maria.Rosenthal-Puehringer(at)ukmuenster(dot)de

Kooperations- und Ansprechpartner in der Hautklinik

Dermahistologie
Prof. Dr. med. Dieter Metze
E-mail: Dieter.Metze(at)ukmuenster(dot)de

Allergologie
Prof. Dr. Randolf Brehler
E-mail: allergologie(at)ukmuenster(dot)de

Center of innovative Dermatology (ZiD)
Dr. med. Nina Magnolo
E-mail: nina.magnolo(at)ukmuenster(dot)de

Kompetenzzentrum Chronischer Pruritus (KCP)
Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h. c. Sonja Ständer
E-mail: sonja.staender(at) ukmuenster(dot)de

Fotoabteilung
Herbert Gerbling
E-mail: herbert.gerbling(at)ukmuenster(dot)de