Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie

Informationen zur UKM-Corona-Teststelle

Die UKM-Corona-Teststelle und die Corona-Hotline sind an allen Wochentagen erreichbar. Werktags sind wir von 8-16 für Sie da, an Wochenenden und Feiertagen von 8-13 Uhr.

Abstriche werden grundsätzlich nur aufgrund Coronavirus-verdächtiger Symptome, bei eingem Kontakt zu einem positiv getesteten Fall, auf Anordnung des Gesundheitsamtes oder bei Alarmierung der Corona-Warn-App durchgeführt. In Sonderfällen führt das UKM Testungen für Patienten unmittelbar vor der Aufnahme in das UKM durch.

| Anfahrt mit Google Maps

Ablauf
Eine Überweisung und eine Voranmeldung sind nicht notwendig. Wir benötigen lediglich Ihre Krankenversicherungskarte.

Anfahrt & Wartezeiten
Wir weisen darauf hin, dass es in Stoßzeiten zu erheblichen Wartezeiten kommen kann. Die Teststelle ist als Drive-In konzipiert, so dass Sie die Wartezeit im Auto verbringen können, auch aus Sicherheitsaspekten.

Ergebnisübermittlung
Die Testergebnisse werden im Regelfall am Folgetag automatisch per Telefon an Sie übermittelt. Auf Wunsch werden die Ergebnisse auch per verschlüsselter E-Mail mitgeteilt; dafür wird bei der Anmeldung die aktuelle E-Mail-Adresse benötigt. Das schriftliche Ergebnis erhalten Sie per Post innerhalb von 2-3 Werktagen.

Corona-Hotline
Sollten Sie Fragen rund um eine Coronainfektion haben, kontaktieren Sie uns unter T 0251 83-55555.

Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Für den Besuch des UKM dürfen Sie Ihre eigenen, privaten Masken nutzen. Sollten Sie keine Maske dabei haben, stellen wir Ihnen für Dauer ihres Aufenthaltes im Klinikum an der jeweiligen Pforte einen geeigneten Schutz zur Verfügung.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besuche eingeschränkt möglich

Auf Grundlage der Coronaschutzverordnung des Landes Nordrhein-Westfalens sind am UKM ab sofort eingeschränkt Besuche für bestimmte Patientengruppen wieder möglich.

  • Besuche sind ab dem dritten Behandlungstag des Patienten/der Patientin möglich.
  • Es sind maximal zwei Besuche pro Woche mit einer Dauer von maximal einer Stunde vorgesehen.
  • Als Besucher dürfen zwei fest benannte Personen empfangen werden. Es darf immer nur eine Person anwesend sein.
  • Besuche sind werktags von 15.00 bis 19.00 Uhr, an Wochenenden und Feiertage von 08.00 bis 19.00 Uhr möglich.

Die Besucher erhalten vom UKM vorab eine Besuchererlaubnis, die zusammen mit dem Personalausweis als Zutrittserlaubnis für das UKM gilt, und am Eingang überprüft wird.

Die Besucherregelung gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte haben Sie Verständnis, dass es für einzelne Bereiche abweichende Vorgaben geben kann. Je nach Entwicklung der Corona-Pandemie wird diese Regelung regelmäßig geprüft und angepasst. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

 

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Liebe Patientin, lieber Patient,

wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab, wenn

  • bei Ihnen folgende Symptome bestehen: Fieber, Halsschmerzen und/oder Schluckstörungen, Husten, Atemnot, Geschmacks- oder Geruchsverlust, allgemeine Abgeschlagenheit und/oder Leistungsverlust, soweit nicht durch eine bestehende Vorerkrankung erklärbar, Magen-Darm-Symptome, starken Schnupfen
  • Sie Kontakt zu einer SARS-CoV-2 positiven Person hatten
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.


Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.


Vielen Dank!

L-Selektin-Signatur: Test zur PML-Risikostratifizierung unter Tysabri-Langzeittherapie

Hintergrund:

Die Progressive Multifokale Leukenzephalopathie (PML) ist eine gefährliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch das JC-Virus hervorgerufen wird. Sie kann in seltenen Fällen als Nebenwirkung einer Langzeittherapie mit dem sehr effizienten Medikament Tysabri® (Wirkstoff Natalizumab) auftreten.
Bisher sind drei Risikofaktoren bekannt: Dauer der Therapie mit Tysabri®, Vorbehandlung des Patienten mit immunsupprimierenden Medikamenten, und Vorhandensein von Antikörpern gegen JC-Virus im Serum über einem gewissen Schwellenwert. In unserer Klinik wurde zusätzlich ein neues Prüfungsverfahren entwickelt: die „L-Selektin-Signatur“ (CD62L). Mit diesem Test kann bei einem individuellen Patienten während kontinuierlicher Therapie mit Tysabri® festgestellt werden, ob ein erhöhtes Risiko vorliegt an einer PML zu erkranken.
  • 
Es werden sowohl JCV-seropositive als auch JCV-seronegative Patienten auf die Selektin-Signatur hin getestet.
  • Die Untersuchung erfolgt in der Regel halbjährlich.
Einschlusskriterien:

Die L-Selektin Signatur ist kein Test zur PML Diagnostik sondern kann anzeigen ob ein Patient ein erhöhtes Risiko aufweist in Zukunft eine PML zu entwickeln
  • Testen lassen sollten sich Patienten, die kontinuierlich mit Tysabri behandelt wurden.
Kosten:

Der Test ist noch nicht Gegenstand des GKV-Leistungskataloges, sodass eine Erbringung im Sachleistungsprinzip und unmittelbare Abrechnung mit den gesetzlichen Krankenkassen nicht möglich ist. Die Abrechnung erfolgt auf der Grundlage der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ). Aus den Richtlinien der GOÄ ergeben sich Kosten von 249,69 Euro pro Test inklusive Versand per TNT Kurierdienst. Die Patienten müssen die Kosten des Tests also derzeit selbst tragen. Versicherte sollten sich im Zweifel, bevor sie den Test beauftragen, bei Ihrer Krankenkasse erkundigen, ob diese die Kosten übernimmt. Nach uns vorliegenden Informationen haben im Januar 2014 gesetzliche Krankenkassen im Rahmen von Einzelfallentscheidungen die Kosten des Tests übernommen. Diesbezüglich sind wir weiterhin für informelle Rückmeldungen über die Reaktion der jeweiligen Krankenversicherung dankbar. Durchführung:
  • Für die Analyse benötigen wir 10-15ml EDTA Blut welches beispielsweise direkt vor einer Routine Tysabri Gabe abgenommen werden kann.
  • Wir können nur Proben bearbeiten, die mit einem vollständig ausgefüllten Begleitschein eingeschickt werden.
  • Innerhalb von vier Wochen nach Probeneingang wird ein Befund an den einsendenden Arzt verschickt.
Verpackung und Versand:
  1. Die Blut-Röhrchen sollten gemäß den Verpackungsrichtlinien des ADR verpackt und versendet werden
  2. Bitte melden Sie ihre Sendung bei TNT Express zur Abholung und Lieferung zum nächsten Tag 12:00 Uhr (Mo-Do) unter der Angabe unserer TNT Kundennummer (siehe Begleitschein) an: 01806 – 900800 (20cent/Anruf)
  3. Falls Sie Verpackungsmaterial oder Frachtscheine benötigen können wir Ihnen dies kurzfristig zukommen lassen
  4. Falls Sie (einsendende Praxen, Zentren oder Kliniken) planen regelmäßig Proben einzusenden können wir Sie in den „Clinical Express“-Service der Firma TNT einbinden. Dazu benachrichtigen Sie uns bitte kurz unter der Angabe Ihrer Anschrift, einem Ansprechpartner und Telefonnummer. Daraufhin erhalten Sie innerhalb von 2 Wochen Verpackungsmaterial sowie vorausgefüllte Frachtbriefe direkt von TNT und können dies selbstständig nachbestellen. Dazu wie auch für die Abholung der Laborproben verwenden Sie bitte diese Telefonnummer speziell für Clinical Express Nutzer: 01806 – 900600 (20cent/Anruf).
Kontaktaufnahme: Bei Fragen kontaktieren Sie bitte unser Team unter
L-selektin(at)ukmuenster(dot)de. Hinweise:

Es ist geplant, die Ergebnisse unserer Arbeit künftig in Publikationen unserer Klinik bzw. des Kompetenznetzwerks MS (KKNMS) zu veröffentlichen. Dazu kann eine statistische Auswertung der Testergebnisse notwendig sein, in die dann auch die Analyseresultate von Patientenproben einfließen können. Selbstverständlich werden alle Patientendaten zu diesem Zweck komplett anonymisiert. 
Bleibt nach der Analyse ein Rest an Serum und/oder zellulären Material übrig, so wird dieser für wissenschaftliche Zwecke gelagert (Ethik-Votum 2010-245-S-f). Mit der Einsendung erklären Sie sich mit diesem Vorgehen einverstanden.
 
 
 
 

Aktuelles

04.11.2016: Unabhängige multizentrische Validierung des L-Selektin Tests zur PML Risikoabschätzung (Pignolet et al., 2016) 30.12.2015: Industrielle Messmethode ermöglicht nicht die hochskalierte Nutzung von CD62L als Biomarker (Lieberman et al., Neurology 2015). 08.10.2015: Internationale Präsentation der CD62L Daten (Barcelona; ECTRIMS 2015). 02.10.2015: L-Selektin Test in internationaler und multizentrischer Studie validiert
(Schwab et al., MSJ 2015). 12.08.2015: Wirkung von Natalizumab auf CD62-L-positive Zellen in unabhängigen Tests bestätigt (Spadaro et al., J Neuroinfl 2015). 22.04.2015: Internationale Präsentation der CD62L Daten (Washington DC; AAN 2015). 15.09.2014: Nationale Präsentation der CD62L Daten (München; DGN 2014). 12.09.2014: Internationale Präsentation der CD62L-Daten (Boston; ECTRIMS 2014). 17.01.2014: Erste positive Einzelfallentscheidungen für GKV-Kostenübernahme 11.11.2013: Offizielle Einführung des Tests am UKM als Laborleistung per GOÄ 03.09.2013: Publikation erscheint in Neurology (Schwab et al., Neurology 2013).