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Klinik für
Hautkrankheiten

Klinik für
Hautkrankheiten

UKM Hautklinik | Klinische Studien

Klinische Studien | Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD)

Als universitäre Klinik legen wir einen besonderen Schwerpunkt auf die Erforschung neuer Therapien und auf klinische Studien zum Wohle unserer Patient*innen.

Wir erforschen neue Therapieverfahren

Die Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD) bündelt unsere zahlreichen Forschungsaktivitäten. Das ZiD verfügt über fünf zertifizierte Prüfärzt*innen und 18 Studienassistentinnen. Hauptaufgabe ist die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien sowie Begleitung und Unterstützung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen.

 

 

Wie können Sie uns erreichen?

Wenn Sie weitere Informationen zu den unten aufgeführten Studien wünschen oder sich für eine der genannten Studien interessieren, melden Sie sich gerne bei uns.

Anmeldezeiten
Mo: 8.00-12.00 Uhr und 13.00-16.00 Uhr
Di/Do: 8.00-12.00 Uhr und 13.00-18.00 Uhr
Mi: 10.00-13.00 Uhr
Fr: 8.00-13.00 Uhr

+49 251 83 56-558
+49 251 83-57296
zid@­ukmuenster.­de

Möchten Sie einen Termin verschieben oder absagen, melden Sie sich bitte ausschließlich per Telefon unter der Nummer +49 251 83 56-558. 

UKM Hautklinik | Nina Magnolo

Dr. med. Nina Magnolo

Oberärztin und Leitung Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie

Aktuelle Studien

Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament JNJ-67484703 s.c. Phase IIa Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer atopischen Dermatitis.
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament GHZ339 s.c. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer atopischen Dermatitis.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zum Patienten
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit einem IL2 Mutein s.c. vs. Placebo. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Alopecia areata.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament JNJ-77242113 oral. Phase III Alter ab ≥ 12 Jahren bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
Herpes Zoster Impfung mit Shingrix. Phase II Alter ab ≥ 18 Jahren, stabiler Psoriasis Therapie.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit IL23R Antagonist oral vs. Ustekinumab s.c.. Phase III Alter von ≥ 12 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Deucravacitinib oral vs. Ustekinumab s.c.. Phase IIIb/IV Alter ab ≥ 40 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris und kardiovaskulären Risikofaktoren.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit von Belimumab s.c. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren, klinisch und histologisch gesicherter kutaner Lupus erythematodes.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Barzolvolimab s.c.. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei Prurigo nodularis.
Wirksamkeit der Behandlung mit der Creme Ruxolitinib. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren mindestens 6 Knoten bei Prurigo Nodularis.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit Dupilumab s.c. Phase III Alter von ≥ 12 Jahren, mittelschweren bis schweren atopischen Hand und Fuß Dermatitis.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit Dupilumab s.c. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren bei chronischer Prurigo Nodularis unbekannter Herkunft.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Anifrolumab s.c.. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren bis ≤ 70 Jahren , bei systemischer Sklerodermie
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Upadacitinib oral. Phase III Alter von ≥ 12 Jahren, bei Nicht-Segmentale Vitiligo.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Povorcitinib oral. Phase III Alter ab 18 Jahren, bei Nicht segmentaler Vitiligo.
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Präparat GIA632 s.c.. Phase IIb Alter ab 18 Jahren, bei Nicht- segmentaler Vitiligo.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Upadacitinib oral gegen Dupilumab s.c. Phase IIIb/IV Alter von ≥ 12 Jahren bis < 65 Jahren , bei mittelschwerer bis schwere Atopische Dermatitis.
Wirksamkeit der Behandlung mit einer neuen Creme (Miniderm Duo) zur Rezidivprophylaxe von Ekzemen Phase IV Alter von >2 Jahren bis ≤ 12 Jahren, Atopische Dermatitis.
Wirksamkeit der Behandlung von Säuglingen und Kindern mit Dupilumab s.c. Phase III Alter von ≥ 6 Monaten bis < 6 Jahren, mittelschwere bis schwere Atopische Dermatitis
Wirksamkeit der Behandlung mit Baricitinib oral Phase III Alter von 6-18 Jahren, mittelschwere bis schwere Atopische Dermatitis
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Lebrikizumab s.c. Phase IIIb Alter von ≥ 12 Jahren bis < 18Jahren , bei mittelschwerer bis schwere Atopische Dermatitis.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit dem Medikament Upadacitinib oral. Phase II Alter von ≥ 6 Jahren bis <18 Jahren, bei schwerer Alopecia areata.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit dem Medikament Baricitinib oral. Phase III Alter von ≥ 6 Jahren bis <18 Jahren, bei schwerer Alopecia areata.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Risankizumab s.c. Phase III Alter ab >6 Jahren bis ≤ 17 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris.
Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament JNJ-77242113 oral. Phase III Alter ab ≥ 12 Jahren bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit. Deucravactinib oral. Phase III Alter ab 12 Jahren bis 17 Jahren, bei mittelschwerer Psoriasis Vulgaris.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit. Bimekizumab s.c. vs. Ustekinumab s.c. Phase III Alter ab 6 Jahren bis 17 Jahren, bei Mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit IL23R Antagonist oral vs. Ustekinumab s.c.. Phase III Alter von ≥ 12 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Zasocitinib oral vs. Placebo. Phase III Alter von ≥ 12 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit eines Anti-TNF-OX40L-NANOBODY®-Moleküls, SAR442970 s.c.. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zum Patienten Wirksamkeit der Behandlung mit dem Medikament Sonelokimab s.c. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwere Akne Inversa. Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit eines Anti-TNF-OX40L-NANOBODY®-Moleküls, SAR442970 s.c.. Phase II Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa Wirksamkeit von Secukinumab s.c. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren, mittelschwere bis schwere Akne Inversa. Wirksamkeit von Bimekizumab s.c. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren, mittelschwere bis schwere Akne Inversa.
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Remibrutinib oral. Phase III Alter von ≥ 18 Jahren, bei mittelschwerer bis schwerer Akne Inversa.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Delgocitinib-Creme 20 mg/g im Vergleich zum Cremeträger. Phase IIa Alter von ≥ 18 Jahren, bei milder bis schwerer Psoriasis pustulosa palmoplantaris.
Wirksamkeit der Bahandlung mit dem Medikament Bimekizumab s.c.. Phase III Alter ≥ 18 Jahren, bei Psoriasis pustulosa palmoplantaris.
Was wird untersucht? Phase der Studie Details zu Patient*innen
Wirksamkeit der Behandlung mit Ruxolitinib Creme. Phase III Im Alter von 6 bis 12 Jahren bei Nicht – segmentaler Vitiligo.
Wirksamkeit der Behandlung mit Upadacitinib oral. Phase III Im Alter von 6 bis 12 Jahren bei Nicht – segmentaler Vitiligo.

Onkologische Studien

  • BERING MELANOMA – Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem, BRAFV600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland und Österreich.

Indikation
Malignes Melanom

EUDRACTNr.
---

Therapeutikum
Encorafenib, Binimetinib

Phase
NIS

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • Checkmate – Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom

Indikation
Malignes Melanom St. II (inoperabel) o. IV

EUDRACTNr.
2021-004594-32

Therapeutikum
IO102-IO103

Phase
III

Rekrutierungsstatus
offen

  • Harmony – Eine Phase II und III Studie zu Fianlimab (REGN3767, Anti-Lag-3-Antikörper) plus Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten ab 12 Jahren mit zuvor unbehandeltem, irresektablen lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

Indikation
Malignes Melanom

EUDRACTNr.
2021-004453-23

Therapeutikum
Fianlimab

Phase
II/III

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • NICO- Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie zu Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem ( inoperablem oder matastasiertem) Melanom. Adjuvant und Palliativ.

Indikation
Inoperables oder metastasiertes Melanom

EUDRaCTNr.
n/a Registerstudie

Therapeutikum
Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab

Phase
IV

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • Tellomak – Eine offene, multizentrische Phase-II-Multikohorten-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IPH4102 allein oder in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem T-Zell-Lymphom

Indikation
Fortgeschrittenes T-Zell-Lymphom

EUDRACTNr.
2018-003969-33

Therapeutikum
IPH4102 (Lacutamab)

Phase
II

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • MINT – Mogamulizumab in einer nicht-interventionellen Studie zur Bewertung von Sicherheit und Therapieerfolg bei der Behandlung von Mykosis Fungoides und Sézary-Syndrom

Indikation
Mykosis Fungoides und Sézary-Syndrom

EUDRACTNr.
2020-004537-20

Therapeutikum
Mogamulizumab (KW-0761)

Phase
NIS

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Phase
II

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Klinik für Hautkrankheiten

Allgemeine Dermatologie und Venerologie

Von-Esmarch-Straße 58

48149 Münster

+49 251 83-55555 

derma(at)ukmuenster.de 

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