Melanomimmunologie und Melanombiologie
Die Haut als Grenzorgan zwischen Umwelt und Körper übernimmt eine wichtige Schutzfunktion für den Organismus. Grundlage dafür ist eine gute Verteidigung, welche in der Frühphase der Entzündungsreaktion von Leukozyten gestellt wird.
In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir die Mechanismen, welche zu einer Leukozytenauswanderung aus dem Blut in das Organ Haut führen. Besondere Beachtung kommt dabei den Thrombozyten (Blutplättchen) zu. Während die Rolle der Thrombozyten für die Blutgerinnung zunehmend verstanden wird, so ist der Beitrag der Thrombozyten für die Unterstützung der Entzündungsreaktion ein noch relativ junges Feld der Forschung. Wegweisende Arbeiten konnten zeigen, dass die Thrombozyten eine wesentliche Rolle bei entzündlichen Erkrankungen wie Atherosklerose, Stroke und Hepatitis spielen. Dabei fungieren die Thrombozyten als „Promoter“ der Entzündungsantwort. Darüber hinaus konnte in eigenen Arbeiten gezeigt werden, dass die Thrombozyten im kutanen Entzündungsgeschehen eine doppelte Rolle spielen: Während sie einerseits die Extravasation von Leukozyten in das Gewebe unterstützen, spielen sie andererseits eine maßgebliche Rolle für die Integrität der kutanen Mikrozirkulation. Dabei scheinen besonders thrombozytäre Inhaltsstoffe für die Gefäßintegrität verantwortlich zu sein. Zur Untersuchung der thrombozytären Rolle in der kutanen Entzündungsantwort kommen murine Entzündungsmodelle der Vaskulitis, irritativen und allergischen Kontaktkdermatitis und der UV-Dermatitis zum Einsatz. Die Mikrozirkulation wird dabei mittels Intravital-Mikroskopie analysiert. Die Arbeitsgruppe sucht neue wissenschaftliche Ansätze, um überschiessende Entzündungsreaktion besser regulieren zu können und weiteres Verständnis auf dem Gebiet der kutanen Gefäßbiologie zu erlangen.
Kontakt/Teamleitung

Univ.-Prof. Dr. med. Carsten Weishaupt
Geschäftsführender Oberarzt
Qualitätsmanagementbeauftragter
Leitung Hauttumorzentrum, Dermatoonkologie und Photodermatologie
Team
Dr. med. Fiona Schedel
Forschungsprojekt: NET (gefördert durch die deutsche Hautkrebsstiftung "Hiege-Stiftung")
Doktorand*innen
Georgia Michalaki
Nikolaus Möhlenkamp
Linda-Maria Möller
Madeleine Kafel
Publikationen
1. Laga AC, Zhan Q, Weishaupt C, Ma J, Frank MH, Murphy GF (2011) SOX2 and nestin expression in human melanoma: an immunohistochemical and experimental study. Exp Dermatol. Apr;20(4):339-45. 2. Kupas V, Weishaupt C, Siepmann D, Kaserer ML, Eickelmann M, Metze D, Luger TA, Beissert S, Loser K (2011) RANK is expressed in metastastic melanoma and highly upregulated on melanoma-initiating cells. J Invest Dermatol. 2011 Apr;131(4):944-55. 3. McAllister JC, Zhan Q, Weishaupt C, Hsu M-Y, Murphy GF (2010) The embryonic morphogen, Nodal, is associated with channel-like structures in human malignant melanoma xenografts. J Cutaneous Pathol. 37 (Suppl. 1): 19-25. 4. Balkow S, Loser K, Krummen M, Higuchi T, Rothoeft T, Apelt J, Tüttenberg A, Weishaupt C, Beissert S, Grabbe S (2009) Dendritic cell activation by combined exposure to anti-CD40 plus interleukin (IL)-12 ans IL18 efficiently stimulates anti-tumor immunity. Experimental Dermatology. 18(1):78-87. 5. Schatton T, Murphy GF, Frank NY, Yamaura K, Waaga-Gasser AM, Gasser M, Zhan Q, Jordan S, Duncan LM, Weishaupt C, Fuhlbrigge RC, Kupper TS, Frank M (2008) Identification of cells initiating human melanomas. Nature, 451(7176):345-9. 6. Fuhlbrigge RC, Weishaupt C (2007) Adhesion molecules in cutaneous immunity. Seminars in Immunopathology. 29(1):45-57 7. Weishaupt C, Munoz KN, Buzney E, Kupper TS, Fuhlbrigge RC (2007) T-cell distribution and adhesion receptor expression in metastatic melanoma. Clinical Cancer Research. 13(9):2549-56.
Klinik für Hautkrankheiten
Allgemeine Dermatologie und Venerologie
Von-Esmarch-Straße 58
48149 Münster
