Institutsteam

2025: Current management of transition and multidisciplinary care of patients with inherited and rare cardiomyopathies in Europe: results of the European Reference Network for rare and low prevalence complex diseases of the heart.
Monda et al.

2025: The diagnostic role of pharmacological provocation testing in cardiac electrophysiology: a clinical consensus statement of the European Heart Rhythm Association and the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI) of the ESC, the ESC Working Group on Cardiovascular Pharmacotherapy, the Association of European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), the Paediatric & Congenital Electrophysiology Society (PACES), the Heart Rhythm Society (HRS), the Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS), and the Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS). 
Behr et al. 

2024: Kommentar zu den Leitlinien 2023 der ESC zum Management von Kardiomyopathien. Für die Kommission für Klinische Kardiovaskuläre Medizin der DGK.
Meder et al.

2023: Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen.
Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK).
Schulze-Bahr et al. 

2023: 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies.
Arbelo et al. 

2022: European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the state of genetic testing for cardiac diseases.
Wilde et al.

2022: Investigation on Sudden Unexpected Death in the Young (SUDY) in Europe: results of the European Heart Rhythm Association Survey.
Behr et al.

2021: Postmortale molekulargenetische Untersuchungen (molekulare Autopsie) bei kardiovaskulären und bei ungeklärten Todesfällen.
Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK), Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH), Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP), Deutschen Gesellschaft für Rechtsmedizin (DGRM).
Schulze-Bahr et al. 

2015: Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen. 
Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK).
Schulze-Bahr et al. 

2013: HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes.
Priori et al. 

2013: The International Serious Adverse Events Consortium (iSAEC) phenotype standardization project for drug-induced torsades de pointes.
Behr et al.

2011: HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for the channelopathies and cardiomyopathies.
Ackerman et al.

2005: Brugada syndrome: report of the second consensus conference.
Endorsed by the Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association.
Antzelevitch et al.

1999: Fritz-Acker-Preis
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie

2001: Bruno-Kisch-Preis
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie

2006: Woldemar-Mobitz-Preis
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie

2007: Rudolf Thauer-Posterpreis (Koautor)
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie

2007: Wilhelm P. Winterstein-Preis (Koautor)
Deutsche Herzstiftung e.V.

2009: Innovationspreis der Klüh-Stiftung (Düsseldorf)
Auf Empfehlung der ACHSE e.V. (Berlin)

2011: Hugo von Ziemsen-Posterpreis (Koautor)
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie
 

2025: Task Force “Humangenetik in der Inneren Medizin”
Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) 

Since 2021: EHRA ECGen Focus Group
2023–2024: EHRA Education Committee

ESC Working Group on Cardiac Cellular Electrophysiology – Council on Basic Cardiovascular Science
ESC Council on Cardiovascular Genomics Member
ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases – Council on Basic Cardiovascular Science
EHRA Silver Member

DGK
DGIM