Forschung und Lehre

Die Behandlung von Krebserkrankungen des Kindesalters beruht auf einer Kombination von Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Trotz der beachtlichen Behandlungserfolge können damit noch nicht alle Kinder geheilt werden. Einer weiteren Intensivierung der klassischen Behandlungsverfahren sind Grenzen gesetzt. Die Entwicklung von Resistenzen gegen anfangs wirksame Medikamente schränkt deren Verwendung im Verlauf der Erkrankung und beim Rückfall erheblich ein. Einer Dosiserhöhung der Chemotherapie stehen schwerwiegende Nebenwirkungen gegenüber. Angesichts des jungen Alters der Patienten muss die Gefahr von Folgeschäden besondere Berücksichtigung finden. In Anbetracht dieser unbefriedigenden Situation kommt der Entwicklung neuer und alternativer Therapieformen ein besonderer Stellenwert zu. Ziel des Forschungsprogramms unserer Klinik ist die Entwicklung wirksamerer und besser verträglicher neuer Therapien für die Behandlung von Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Die wissenschaftlichen Aktivitäten der Klinik konzentrieren sich auf folgende Schwerpunkte:

• Zelluläre Immuntherapie (Rössig)
• Non-Hodgkin Lymphome: Klinische Forschung (Burkhardt)
• Neuroonkologie (Kerl)
• Epigenetik von Krebsstammzellen (Balbach)
• Infektiologie und Supportivtherapie (Groll)

Aufgaben des Studienbüros der Klinik sind 

• die Dokumentation von Patientendaten in Therapiestudien und -registern und nach allogener Stammzelltransplantation und
• die Vorbereitung und Durchführung von klinischen Phase I und II Studie

In klinischen Studien der frühen Medikamentenentwicklung (als Phase I und II bezeichnet) werden neue Therapien für Kinder mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft. Ziel ist die Entwicklung wirksamer Therapien auch für zur Zeit noch unheilbare Erkrankungen. Auch Substanzen, die gefährliche oder belastende Nebenwirkungen der Behandlung, wie Erbrechen oder Infektionen bei Abwehrschwäche, mildern oder verhindern sollen, werden in klinischen Studien geprüft. Phase I und II Studien sind in der Planung und Durchführung sehr komplex. Um den Aufwand für einzelne Studien auf wenige Standorte zu begrenzen und gleichzeitig allen Kindern und Jugendlichen die Teilnahme an einer geeigneten Studie zu ermöglichen, beteiligt sich unsere Klinik an einem Studienverbund mit insgesamt 16 Partnerkliniken im Raum Nord- und Westdeutschland.